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毒携带者就没有权利上学吗？现在各个学校的招生都基本结束了，我们怎么办？”被“劝退”的学生感到不解，法律和医学界有关人士也对学校的做法产生了质疑。
退一步说，如果政府顾虑携带者病毒通过血液有可能侵害到他人的健康权，完全可以通过普种疫苗的方法来阻断乙肝传播，政府应该承担更多的防疫义务，而不是由携带者群体牺牲就业来负担。
浙江法制报就此“劝退”事件撰文：“是到了该出台一部《乙肝患者权益保护法》的时候了。据称，我国目前感染乙肝病毒的人群近亿人。如此庞大的一个群体，如果他们的基本权益得不到应有的保护，潜在的不安定因素实在不敢想像。求学者上不了学，退学后这些人会怎么样？求职者得不到工作，他们吃不上饭又会干什么？倍受歧视的乙肝病毒携带者心理承受能力超过极限，他们将选择什么样的手段报复歧视者？这些，都不是乙肝病毒携带者的错，是来自外界的歧视逼出的不安定因素。如果对这些因素视而不见，一旦酿成惨案，这笔账究竟该如何结算？所以，有必要未雨绸缪，及早制定一部保护乙肝患者合法权益的法规，以法律的名义禁止自然人、法人歧视乙肝患者，确保他们在生活、求学、就业中享有和普通人同等的权利。对于歧视者采取相应的处罚措施，只有增加歧视成本，歧视现象的势头才能得到遏制。被夸大的乙肝危害，导致了乙肝歧视现象。告别乙肝歧视，用法规说话也许更奏效。”
前言引言——铁肩担道义，秉笔著新章（2）
瞬息万变的虚拟网络，提供同道之人倾诉交流的平台。而真切的历史，在页面交替更新中，时光流逝了记忆。肝胆相照的乙肝战友们，在经历着“一个与十个”前者刻骨铭心的隐痛和可歌可泣的抗争后，这些泣血的伟大历程，由于没有传统白纸黑字的文字记载，这段不应被忘却和正在进行时的悲壮史实将很快成为如烟往事。
中国新锐主流杂志《新闻周刊》评价我们肝胆相照论坛，“俨然已是中国1。2亿HBVER最
有力的代言人——这是一个因维护共同利益而结成的同盟，是一个有自己明确主张和诉求的利益群体。”。因此，我们不仅仅只是一个8万多人注册，平常公益网站一群无助的倾诉者求助者。我们是1。2亿人中的精英和代言。
铁肩担道义，秉笔著新章。
承担记录“乙肝一族”生存历史与现状的重任责无旁贷落在我们肩上。所以；我们以肝胆相照论坛名义，采论坛页面为稿纸，抒胸中狂飚，推笔下波澜，写乙人疾苦，启众生迷惘。集合上百人文章，通力打造了这本泣血、启蒙之作。以填补记录中国“乙肝一族”生存历史与现状的空白。
我们不是祥林嫂。不会一味展示遭遇的不幸与苦难。但作为当事人，我们不可以集体失语。鲁迅说过：“不在沉默中爆发，就在沉默中灭亡。”很多时候，往往是事情改变人，人改变不了事情。但是，总有一些人会改变一些事情。我们希望成为后者。我们力求用笔，不但忠实记录历史，还要推动历史进步的进程，我们希望经过我们的努力，造福当代，惠及后人。
我们要做的，首先是肯定正确，揭露欺骗，剖析改变被扭曲的现实。用我们的纪实故事和乙肝科普，启蒙大众，改变他们对乙肝常识的无知，抨击虚假乙肝广告，继续呼唤社会的广泛关注，督促推动政府部门加大根本改变1。2亿人生存状况的步伐和力度。
书名《战胜乙肝》。有战胜乙肝和战胜乙肝歧视之双重含义。
当很多人发现自己不幸染上乙肝病毒（英文简称HBV），多会惊慌失措开始漫长滥治。导致这种过度治疗的原因，主要是庞大利益群体作祟。比如媒体、药商（含国外药霸）、江湖游医、门诊医院。还比如，有些医疗体检部门，把乙肝病原筛选作为创收的摇钱树，所以他们不愿取消名目繁多的体检。
铺天盖地媒体喋喋不休的公开宣传，错误导向了传播、治疗乙肝视听，使人们谈肝色变，视乙肝患者为瘟疫。莫名的乙肝歧视，更导致病毒携带者企图早日根除乙肝病毒的治疗狂热。
其实人类常常傻得可笑可怜可悲。但愚昧愚蠢（借国病趁病打劫，大发HBVER财者除外。他们不傻，只是他们的良心给狗吃了）的当事人并不自知。比如文化大革命中疯狂到颠痴状态的整整几代人。比如现今下的滥治乙肝和莫名歧视。写这本书，就是给还处在懵懵懂懂状态的人们以重拳，把他们唤醒，不要再做，几年、或几十年以后回首往事时才恍然发现——当时的中国人是不是脑子进水啦？要么怎会把乙肝这种普通疾病演义成可怕瘟疫那么无知那么傻的傻事啊！
书中自有颜如玉，书中自有黄金屋，书中自有战胜乙肝与歧视的秘诀、法宝和灵丹妙药。不信？你就豁出来，拿挂一次专家号的银角买这本书一读。
不是我们王婆卖瓜自卖自夸。
因为，只有一心为1。2亿人谋福利的公益网站肝胆相照，才有这种能力、资格、魅力，凝聚这么多国内权威级肝病防治专家、泰斗，不计版权、报酬，热情为HBVER解惑答疑，提供客观、通俗、权威、前沿的乙肝科普知识。只有一心为HBVER提供无偿服务，而没有一分钱进帐的肝胆相照网络平台，才有这份胆识、魄力，敢于大胆揭露大做虚假乙肝广告的不良“医生、专家”和形形色色的骗子药商们的骗人伎俩。
书犹药也，善读之，可以医愚。乙肝病毒携带者和乙肝患者，只有当他们亲耳聆听，认真学习真正肝病防治专家和肝胆相照网站出色版主们提供的，系统的肝病防治基础知识，才能走出无知和苦海，才有抗体抵御、杜绝无所不在，乌烟瘴气乙肝治疗骗局挡不住的诱惑。
我不敢说这本书写得有多么好。因为本书的作者只是一群网络写手，是母亲、父亲、妻子、丈夫，是乙肝患者和他们的至爱，是肝病防治专家及关注这一群体的媒体、社会有识之士。但我要说，这是一本用心、用血、用泪、用良知、用勇敢、用知识写成的乙肝患者的真实故事，血泪亲历，和实事求是的乙肝科普常识。没有修饰编造夸张和故意煽情的作秀。因为我们的作者在写作时，他们没有为写而写。他们只是敞开心扉，用自己整个人的心灵与相互扶持的同道之人进行着灵与心的交流与碰撞。
乙肝病毒是人类共同的敌人，而不是作为载体的携带者。
人皆生而平等。我们有权与每个中国公民一样享有各项公民权利和作人的尊严！但浮华人世“各扫门前雪，不顾他人瓦上霜”的冷漠，让很多人的博爱沉睡了。我相信，如果有机会，你了解，你走到我们当中，你一定会明白仁者爱人，“爱别人就是爱自己”的道理。
在肝胆相照论坛有声有色版，一个网名叫“棉棉的糖”的非HBVER漂亮女版主，看了央视新闻调查专题节目《乙肝歧视》后发帖说：“在倾听安心姐姐诉说自己故事那一刻，我忍不住泪流满面。我的心情久久不能平静。曾经以为自己能够理解HBVER的心情，但是直到昨天，我才真正明白，原来每个HVBER都有一段辛酸的往事，他们的内心都承受着巨大的痛苦，并且必须面对这个残酷的现实无奈的生活下去。。。。。。这样的切肤之痛可能是我们这些‘健康人’永远也无法体会的到的。但是请相信，在你们的身边，不仅是你们的亲人、爱人、朋友，还有很多的‘健康人’也是理解并关注HBVER的，我们真心的希望也能尽上自己的一份微薄之力。”
前言引言——铁肩担道义，秉笔著新章（3）
是的。所有了解了我们正在承受着生命之重的人，无一例外的产生了一种叫“乙肝情结”的感情。
由庄永志策划；谭芸编导的央视新闻调查《乙肝歧视》专题节目做好后，因此接触了许多HBVER的节目主持人长江被“套牢”了。她在繁忙的工作之余，奋笔疾书，写了一部长篇小说《你，“澳抗阳性”了吗？1。2亿“乙肝病毒携带者”的生存状态》发表在《当代》杂志上。她写到“我们不一定要等到有一天全体中国人都明白了拯救乙肝病毒携带者，实际上等于保护我们自己的健康时，才肯举起双手高喊我愿意。今天，我就要说：那一刻不该再晚，起码，它没有理由再拖到明天———我们的政府应该挺身而出保护他们的基本生存权利，我们的国家应该尽早立法使他们的合法权益不再受到侵害，这虽然不是一句话的简单事情，但它是一个如何面对1．2到1．5亿人庞大群体的社会问题，一个不容忽视的社会问题……”她还感同身受般写道“中国的乙肝病毒携带者能光明正大地，与国人共同生活在同一片阳光下，不要有的人头上是太阳，有的人就只能躲到阴影里。别忘了这句老话：今天你没有麻烦，那也许是灾难还没有敲开你的家门。谁知道天上哪块云彩会下雨？谁知道你正好站在哪块云彩下？！”
还有一位肝病专家，我们十分敬重的北京地坛医院蔡晧东主任医师。她是地坛医院网络信箱的建立者和“守护天使”。由于每天都会收到“乙肝一族”的EMAIL，她也被“纠缠”其中，“无力摆脱”这种叫作乙肝的情结。她说，“从无数的网络来信中，我看到了一个深受歧视的群体，我被社会上对乙肝无处不在的歧视所震动。他们没有工作的权利，没有结婚生儿育女的权利；甚至没有看病的权利——因为看肝病的事若是让单位知道了，饭碗肯定就没了。因此，无论治疗肝炎的药物有多贵，乙肝的疗程有多长，这钱，都得自己花。我也为广告中的‘转阴’骗局所激愤！网络中